但是Acquaviva博士是Keeney实验室的博士后研究员，该项目的首席研究员，论文的共同通讯作者，他是第一个定义这些Blob中的成分并将其与超积累联系起来的人。该区域有双链断裂。Acquaviva博士说：“乍看之下，如果实验不起作用，斑点看上去就像是在显微镜下可能会看到的一团糟。”

“但是事实证明，它们在数量，时间和位置上都是可以完全预测的，因此很明显，实际上它们是细胞有目的建造的非常复杂的结构。”

他说，实际上，这些斑点是理解PAR DNA如何以短环的形式拴在线性轴上的关键，线性轴是染色体的结构骨干。

尽管X染色体也具有相同的重复DNA序列，但雌性减数分裂中的两个X染色体通常不会在此区域重组。

为什么不?SKI科学家表明，这是因为X的其他区域之间的配对倾向于首先发生，并直接反对PAR处的断裂。

这种招募超过预期份额的DNA断裂蛋白的策略可能不限于PAR区。

Keeney实验室在本月初发表的一篇论文中指出，发芽酵母中的小染色体采取了类似的策略。

突破性的伙伴关系

这些在老鼠身上发现的新发现，是SKI Keeney和Jasin实验室之间长期合作的最新成果。她说：“我和斯科特于1997年加入SKI时就开始合作。”

“本文将是我们的第40篇。这是对SKI合作气氛的颂扬。”

实际上，由前合作研究员Francesca Cole撰写的随同社论以及新论文的作者，现在是MD Anderson癌症中心的教职员工。

博士Jasin和Keeney都对同源重组很感兴趣，但是他们为合作带来了互补的专业知识。

Jasin博士是哺乳动物双链断裂修复的专家，而Keeney博士是酵母如何进行减数分裂的专家。

上个月，该小组的第39篇论文发表在《分子细胞》杂志上。在其中，它们提供了有关如何修复双链断裂的最详细的信息。

Jasin博士说：“我希望它将改变减数分裂重组过程中DNA链如何运动的教科书版本。”