休斯敦-(2020年8月18日)-赖斯大学和贝勒医学院的生物工程师和外科医生表明，用新型生物材料屏蔽干细胞可以改善细胞治愈心脏病发作的心脏的能力。

在一项使用啮齿动物的研究中，由赖斯(Rice)的奥米德·维瑟(Omid Veiseh)和贝勒(Baylor)的拉维·甘塔(Ravi Ghanta)领导的一个研究小组表明，它可以制造伤口愈合的间充质干细胞(MSC)胶囊，并使用微创技术将其植入受伤的心脏附近。研究人员发现，在四周之内，用屏蔽的干细胞治疗的动物的心脏愈合能力是用非屏蔽的干细胞治疗的动物的2.5倍。

这项研究可在皇家化学学会的《生物材料科学》杂志上在线获得。

在美国，每40秒就会有人心脏病发作。在每种情况下，向心脏供血的动脉都会因血液不足而阻塞，并且心肌组织会死亡。心脏病发作所致的心脏的抽血效率较低，心脏病发作伤口的疤痕组织会进一步降低心脏功能。

助理教授Veiseh表示：“我们正在努力在这些部位产生足够的伤口愈合化学物质，称为修复因子，以使受损的组织得到修复和恢复，因为不会形成健康组织，也不会形成死组织的疤痕。”赖斯癌症研究的生物工程和CPRIT学者。

哈里斯健康大学本陶布医院心胸外科医师贝勒外科副教授加塔(Ghanta)说，先前的研究表明，MSC是一种在骨髓中产生的成年干细胞，可以促进组织修复。心脏病发作后。但是在MSC的临床试验中，“细胞活力一直是一个挑战，” Ghanta说。

他说：“许多细胞在移植后死亡。”“起初，研究人员曾希望干细胞会变成心脏细胞，但事实并非如此。相反，细胞释放出能够修复并减少损伤程度的愈合因子。通过采用这种屏蔽疗法，我们旨在通过使它们更长寿和更长寿来改善这种益处。”

少数MSC系已被批准用于人类，但Veiseh说移植排斥反应导致它们在试验中缺乏生存力。

他说：“它们是同种异体的，这意味着它们不是来自同一接受者。”“免疫系统将它们视为异物。因此，免疫系统很快就开始咀嚼它们并将其清除。”

Veiseh花费了数年时间开发专门设计用于不激活人体免疫系统的封装技术。他与他人共同创立了Sigilon Therapeutics，这是一家位于马萨诸塞州剑桥的生物技术公司，该公司正在开发用于慢性疾病的胶囊化细胞疗法。Sigilon治疗A型血友病的试验有望在今年晚些时候进入临床。

Veiseh说：“免疫系统不会将我们的水凝胶识别为异物，也不会引发针对水凝胶的反应。”“因此，我们可以在这些水凝胶中加载MSC，并且MSC在水凝胶中生活得很好。它们还分泌与正常情况相同的修复因子，并且由于水凝胶是多孔的，伤口愈合因子才扩散出来。”

在以前的研究中，Veiseh及其同事表明，类似的胶囊可以使产生胰岛素的胰岛细胞存活并在啮齿动物中存活超过六个月。在心脏研究中，研究的共同主要作者，维谢实验室的赖斯生物工程研究生萨米拉·阿格拉拉·福托瓦特(Samira Aghlara-Fotovat)创造了1.5毫米的胶囊，每个胶囊包含约30,000个MSC。在经历心脏病发作的动物中，将几个胶囊放置在受伤的心肌旁。该研究比较了用屏蔽和非屏蔽干细胞治疗的动物以及未经治疗的对照组的心脏愈合率。